【摘 要】
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采用PCR技术,从水稻基因组中分离到OsNRT1-d读码框上游2019bp序列.序列分析表明：在起始密码ATG上游-189bp和-127bp处分别存在CAAT-box和TATA-box,具有典型的启动子结构.推测的
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采用PCR技术,从水稻基因组中分离到OsNRT1-d读码框上游2019bp序列.序列分析表明：在起始密码ATG上游-189bp和-127bp处分别存在CAAT-box和TATA-box,具有典型的启动子结构.推测的转录起始位点CAC位于起始密码ATG上游-93bp处.将OsNRT1-d启动子5′-端系列缺失后,分别与GUS报告基因融合,获得的NRT2019∷GUS、NRT1196∷GUS和NRT719∷GUS转基因载体.农杆菌介导转化水稻,获得的转基因水稻均能启动下游GUS报告基因在水稻的根、叶、花颖和种
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