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目的：构建靶向黏着斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）基因的小干涉RNA（small interfering RNA，siRNA）质粒表达载体，转染人舌癌细胞Tca8113后观察其对FAK表达的抑制作用。方法：根据siRNA的设计原则，在人FAKmRNA序列中，设计并合成2条特异性靶序列寡核苷酸及2条无关对照序列，经退火成互补双链，再克隆到pGC-Silencer^TM-U6／Neo真核表达载体中，构建重组体pSilencer-FAK并进行酶切鉴定；转染重组质粒至Tca8113细胞