【摘 要】
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目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)基因多态性与高血压性肾脏损害的关系。方法 随机选取上海地区汉族人种原发性高血压病患者96例，采用等位基因特异性寡核苷酸探针斑点杂交
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目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)基因多态性与高血压性肾脏损害的关系。方法 随机选取上海地区汉族人种原发性高血压病患者96例，采用等位基因特异性寡核苷酸探针斑点杂交技术分析AT1基因型(AA，AC，CC)。结果 血内生肌酐清除率和血肌酐与AAT1A/C多态性呈明显相关(P值分别为0．0026和0．015 2)，AC基因型患者的肾功能明显差于AA基因型。结论 AT1基因A／C多态性是内生肌酐清除率的独立影响因素，AT1等位基因C的存在可能是人类高血压性肾脏损害遗传易感性的标志之一。
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