【摘 要】
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目的 建立芪桂苓合剂的指纹图谱和毛蕊异黄酮葡萄糖苷等4种活性成分含量的测定方法，以控制芪桂苓合剂的质量。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法建立12批芪桂苓合剂的指纹图谱；采用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析，采用SIMCA 14.1软件进行正交偏最小二乘法-判别分析，并以变量重要性投影（VIP）值大于1.0为标准，筛选差异性成分。以橙皮苷为内参物，采用一测多评法计算毛蕊异黄酮葡萄糖
【基金项目】
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中央引导地方科技发展专项（No.漯财预指[2020]309号）；
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目的 建立芪桂苓合剂的指纹图谱和毛蕊异黄酮葡萄糖苷等4种活性成分含量的测定方法，以控制芪桂苓合剂的质量。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法建立12批芪桂苓合剂的指纹图谱；采用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析，采用SIMCA 14.1软件进行正交偏最小二乘法-判别分析，并以变量重要性投影（VIP）值大于1.0为标准，筛选差异性成分。以橙皮苷为内参物，采用一测多评法计算毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸含量，并与外标法的测定结果进行比较。结果 12批样品指纹图谱中共确认了17个共有峰，相似度均大于0.940；共指认出4个共有峰，分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷（6号峰）、甘草苷（8号峰）、橙皮苷（12号峰）和甘草酸（17号峰）。12批样品可聚类分为2类，其中S4、S7～S9、S11～S12聚为一类，其他聚为一类；6个主成分的累计方差贡献率为85.840%;15、14、4、8（甘草苷）、9号峰的VIP值均大于1.0。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸含量的一测多评法结果与外标法所得结果的相对误差均小于5%（n=3）。结论 本研究建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法，可用于芪桂苓合剂的质量控制；甘草苷等5种成分是其差异性成分。
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