【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis MG)是一种与神经肌肉接头处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体损害有关的自身免疫性疾病.85%的MG体内可检测到AchR-Ab.在临床上,另有15%的MG患者血清
【机 构】
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山东大学山东省立医院神经内科250021
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重症肌无力(myasthenia gravis MG)是一种与神经肌肉接头处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体损害有关的自身免疫性疾病.85%的MG体内可检测到AchR-Ab.在临床上,另有15%的MG患者血清内未检测到AchR-ab, 这些患者被称为抗体阴性的重症肌无力(SNMG),而且MG病人中AchR-ab常与病情严重程度不成比例,说明,在重症肌无力的发病机制中,除AchR-ab外,还存在其它抗体或分子.
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