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目的探讨重组人颗粒酶B（GrB）对人胃癌细胞株SGC-7901增殖活性的影响。方法 重组表达质粒pCDNA3.1-GrB经限制性内切酶NotI与XbaI双酶切以及DNA测序鉴定无误后，转染处于对数生长期的SGC-7901细胞，同时设空白组、pCDNA3．1转染组作对照。转染后48h，用RT-PCR法鉴定各组质粒的整合和GrB基因mRNA表达水平；同时采用软琼脂集落形成实验和MTT法检测胃癌细胞生长情况。结果与空白对照组（21.00±2.58）个和pCDNA3．1转染组（18．50±2．