【摘 要】
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以MS为基本培养基,附加不同浓度的IBA、NAA、KT和BA进行正交试验L8(4×24),研究酢浆草组织培养、快速繁殖和壮苗的技术。结果表明:(1)酢浆草叶片、叶柄分化的最优培养基为MS+
【机 构】
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安徽大学生命科学学院,安徽省农业科学院烟草研究所,华中科技大学生命科学与技术学院
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以MS为基本培养基,附加不同浓度的IBA、NAA、KT和BA进行正交试验L8(4×24),研究酢浆草组织培养、快速繁殖和壮苗的技术。结果表明:(1)酢浆草叶片、叶柄分化的最优培养基为MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1+KT 1.0 mg.L-1,接种后40 d芽诱导率可达40%;(2)酢浆草试管苗快速增殖培养基为MS+IBA 0.5 mg.L-1+KT 1.0 mg.L-1+BA 1.0 mg.L-1,28 d簇生苗新生叶可达71.0片;(3)酢浆草试管苗壮苗培养基为MS+NAA 0.5 mg.L-1,酢浆草试管苗的叶片最宽达到2.20 cm,叶柄最粗达到1.57 mm,叶柄最长达到12.00 cm,并有根状茎生成。
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