【摘 要】
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目的探讨SLC30A8基因rs13266634 C/T单核苷酸多态性(SNP)与锦州地区2型糖尿病(T2DM)易感性之间的相关性。方法基于病例-对照分析,采用聚合酶链反应(PCR)-高分辨率溶解曲线(HR
【机 构】
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辽宁医学院附属第三医院医学检验中心,中国医科大学基础医学院病理生理学教研室,东北大学生命健康科学学院神经科学研究所
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目的探讨SLC30A8基因rs13266634 C/T单核苷酸多态性(SNP)与锦州地区2型糖尿病(T2DM)易感性之间的相关性。方法基于病例-对照分析,采用聚合酶链反应(PCR)-高分辨率溶解曲线(HRM)方法对锦州地区136例2型糖尿病患者(T2DM组)和145例健康对照(NC组)SLC30A8基因rs13266634位点的单核苷酸多态性进行检测。结果 CC基因型频率T2DM组(38.23%)高于NC组(22.07%);C等位基因频率T2DM组(61.76%)高于NC组(51.03%),差异均具有统计学意义(P<0.05);等位基因C增加了2型糖尿病1.550倍患病风险(OR=1.550,95%CI:1.108~2.169,P<0.05)。结论 SLC30A8基因rs13266634 C/T单核苷酸多态性与锦州地区T2DM的发病相关,C是风险等位基因。
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