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目的观察丙泊酚对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和凋亡的影响,并探寻其相关分子机制。方法人骨肉瘤U2OS细胞培养于37℃、5%CO2培养箱中。按随机数字法,分为4组:DMSO组、5μg/ml丙泊酚组、10μg/ml丙泊酚组和20μg/ml丙泊酚组。处理12 h后,用MTT法检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞凋亡率;二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)活性氧(ROS)检测试剂盒检测ROS表达情况;采用western blotting检测凋亡相关蛋白的表达。结果随着丙泊酚浓度的增加,U2OS细胞活性减小(P<0.