高效抗细菌植物表达载体的构建

来源 :微生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhufutao2

【摘要】

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噬菌体Ｔ７ＤＮＡ用ＡｖａⅡ酶解后，ＰＣＲ扩增获得Ｔ７溶菌酶基因，ＤＮＡ序列分析表明，Ｔ７溶菌酶基因的核苷酸序列与国外发表的序列有９９．５％的同源性，推测的氨基酸序列完全一致，又用ＰＣＲ法改造了克隆于ｐＵＣ１９中的烟草病原相关蛋白１ｂ（ＰＲ－１ｂ）的

【作者】

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黄文晋崔晓江田颖川林木兰彭学贤

【机构】

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中国科学院微生物研究所,中国科学院病毒研究所

【出处】

：

微生物学报

【发表日期】

：

1994年4期

【关键词】

：

遗传工程抗细菌植物转基因植物 T7 lysozyme Signal peptide.Cecropin Shiva-Ⅰ

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噬菌体Ｔ７ＤＮＡ用ＡｖａⅡ酶解后，ＰＣＲ扩增获得Ｔ７溶菌酶基因，ＤＮＡ序列分析表明，Ｔ７溶菌酶基因的核苷酸序列与国外发表的序列有９９．５％的同源性，推测的氨基酸序列完全一致，又用ＰＣＲ法改造了克隆于ｐＵＣ１９中的烟草病原相关蛋白１ｂ（ＰＲ－１ｂ）的信号肽基因和抗菌肽Ｓｈｉｖａ－Ｉ基因，将信号肽基因分别融合于Ｔ７溶菌酶基因和Ｓｈｉｖａ－Ｉ基因的５＇末端，并将两个融合基因分别置于一个植物表达载体中的

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