【摘 要】
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美国FDA于2011年4月15日批准Actemra(有效成分为tocilizumab)单独使用或与甲氨喋呤(methotrexate)联用治疗2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(SJIA)。该药由罗氏集
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美国FDA于2011年4月15日批准Actemra(有效成分为tocilizumab)单独使用或与甲氨喋呤(methotrexate)联用治疗2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(SJIA)。该药由罗氏集团(Roche Group)下属的Genentech公司销售。
On April 15, 2011, the FDA approved Actemra (active ingredient: tocilizumab) alone or in combination with methotrexate for active systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) in children over 2 years of age. The drug is sold by Genentech, a division of the Roche Group.
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