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多发性骨髓瘤（MM）是一种骨髓浆细胞系异常增生引起的血液系统恶性肿瘤，其发生率约占血液系统恶性肿瘤的10％，其典型的临床表现有骨痛、贫血、肾功能损害和感染等。贫血的发生率在初诊患者达70％，随着疾病的进展，几乎所有患者最终均出现贫血。和慢性病性贫血（ACD）一样，MM所致贫血通常也是正细胞正色素性贫血，其主要原因为大量的骨髓腔被骨髓瘤细胞侵占红系生成受抑、肾功能受损、化疗引起的骨髓抑制及伴发的自身免疫性溶血、出血等，目前认为白细胞介素-6（IL-6）、IL-1、肿瘤坏死因子（TNF）等细胞因子产生过多引起的红细胞生成抑制、代偿性促红细胞生成素（EPO）生成不足和铁利用障碍在MM贫血的发生中起了重要的作用。