【摘 要】
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目的 研究与成纤维细胞共培养条件下的食管癌细胞对顺铂敏感性变化及启膈散干预作用.方法 建立食管癌细胞和成纤维细胞共培养方法,MTT法检测顺铂、启膈散、或两者联合应用对
【机 构】
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河南中医药大学,河南 郑州 450046洛阳市中医院,河南 洛阳 471000;河南中医药大学,河南 郑州,450046;
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目的 研究与成纤维细胞共培养条件下的食管癌细胞对顺铂敏感性变化及启膈散干预作用.方法 建立食管癌细胞和成纤维细胞共培养方法,MTT法检测顺铂、启膈散、或两者联合应用对细胞生长的影响,流式细胞术检测细胞周期和凋亡.结果 在顺铂相同浓度作用下,共培养条件下食管癌EC9706组OD值明显高于单独培养食管癌EC9706组(P<0.05);共培养条件下顺铂的IC50值明显高于单独培养食管癌EC9706组(P<0.05);不同浓度启膈散乙酸乙酯提取物对共培养条件下食管癌EC9706细胞有明显的抑制作用,呈浓度剂量依赖性,与顺铂组比较,联合用药组OD值明显减少,联合用药有协同作用趋势(P<0.05);与单独培养EC9706组比较,共培养条件组总凋亡率下降,S期比例增加(P<0.05);与共培养组比较,顺铂组明显使EC9706早期凋亡率增加,而启膈散组,联合用药组均使EC9706晚期凋亡率增加(P<0.05);顺铂组、启膈散组及联合用药组明显降低了EC9706细胞G0/G1期的比例,而增加了EC9706细胞S期的比例(P<0.05),其中以联合用药组作用最明显(P<0.05).结论 启膈散可抑制与成纤维细胞共培养条件下的食管癌细胞增殖、诱导凋亡,干预细胞周期,与顺铂联合应用具有一定增效作用.
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