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目的：构建人canstatin基因转化盐藻反应器的真核表达载体。方法：采用RT-PCR扩增得到人canstatin cDNA，克隆到pMD18-T载体形成pMD18-T／Can重组质粒。对pMD18-T／Can进行酶切鉴定和测序鉴定，将鉴定正确的canstatin基因定向连接到真核表达载体pUΩ上，然后连接上筛选标记bar盒，构建了含有人canstatin基因的真核表达载体pUΩ-Can-Bar。结果与结论：鉴定结果显示，转化盐藻反应器的真核表达载体pUΩ-Can-Bar构建成功。