目的:观察大鼠脑出血(ICH)后不同时间点血肿周围组织Rho激酶Ⅱ(ROCKⅡ)表达及其与凝血酶的关系。方法:180只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(S组)、ICH组和阿加曲班组(ICH+A组)。ICH组和ICH+A组采用自体血注入法建立大鼠ICH模型,ICH+A组于造模后颅内原位注入阿加曲班注射液(0.5 mg/L);S组在相同位点2次注入等容量0.9%氯化钠液。免疫组织化学法观察ICH后不同时间点血肿周围组织ROCKⅡ表达情况及对凝血酶表达的影响。蛋白质印迹(West-ern blotting)法检测ICH组血肿周围ROCKⅡ蛋白表达。并采用Longa和Forelimb Use Asymmetry神经功能缺损评分法对ICH48 h后S组、ICH组、ICH+A组进行神经功能评定。结果:ICH诱导血肿周围ROCKⅡ表达显著增加。造模后0.5 h,ICH组和ICH+A组血肿周围可见ROCKⅡ阳性细胞表达,24 h达高峰,以后逐渐下降,2组表达趋势类似,但在12 h后(包括12 h)相应时间点ICH+A组的ROCKⅡ表达水平显著低于ICH组(P<0.01)。S组病灶周围ROCKⅡ的表达水平均显著低于ICH组和ICH+A组,且细胞着色浅,并且无变化趋势。ICH组Western blotting蛋白条带所显示ROCKⅡ蛋白表达趋势和免疫组织化学结果一致。Longa和Forelimb Use Asymmetry神经功能缺损评分法均显示,ICH后48 h大鼠神经功能缺损评分ICH组和ICH+A组较S组显著增加(P<0.01),而ICH+A组显著低于ICH组(P<0.01)。结论:ROCKⅡ参与ICH后脑损伤,凝血酶可能通过促进ROCKⅡ的表达而产生ICH后脑损伤作用。