【摘 要】
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采用基因工程技术,将小鼠6C6单克隆抗体可变区基因与人抗体恒定区基因连接,构建了鼠-人6C6嵌合抗体基因,并在CHO细胞中高效表达.利用Protein A亲和层析柱从细胞培养上清中分
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采用基因工程技术,将小鼠6C6单克隆抗体可变区基因与人抗体恒定区基因连接,构建了鼠-人6C6嵌合抗体基因,并在CHO细胞中高效表达.利用Protein A亲和层析柱从细胞培养上清中分离纯化6C6嵌合抗体,得到电泳纯度大于98%的6C6嵌合抗体,其重链(55 kD)和轻链(24kD)符合IgG相对分子质量的理论值.Western印迹、细胞免疫荧光和免疫组织化学实验结果均呈阳性.表明6C6嵌合抗体可识别人乳腺癌细胞表面上的肿瘤相关抗原,保持了6C6单克隆抗体的特性,为后续的研究工作奠定了基础.
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