【摘 要】
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[目的]建立荷斯坦牛凝血因子Ⅺ的PCR检测方法.[方法]参照CenBank上登录的牛FⅪ(FactorⅪ)基因序列,设计并合成1对特异性引物,应用PCR方法对河南省周边牛场576头荷斯坦牛进行
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,淮阳县科技职业中等专业学校
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[目的]建立荷斯坦牛凝血因子Ⅺ的PCR检测方法.[方法]参照CenBank上登录的牛FⅪ(FactorⅪ)基因序列,设计并合成1对特异性引物,应用PCR方法对河南省周边牛场576头荷斯坦牛进行检测,并对所有个体扩增出的DNA片段测序.[结果]PCR检测的576头奶牛中有2头FⅪ携带者和1头FⅪ缺陷症患者,与DNA序列测定结果一致,等位基因突变率为0.3%,携带率为0.3%,患病率为0.2%.[结论]建立了荷斯坦牛FⅪ的PCR检测方法,该方法具有简便、快速、特异性好等优点,适合荷斯坦牛的大规模检测.Abst
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