论文部分内容阅读
目的探讨水蛭提取液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放血栓素B:(TXB:)和6一酮一前列腺素F1α(6-keto—PGF1α)的作用机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),将2~3代生长良好的细胞分为空白对照组、凝血酶刺激组和水蛭提取液低、中、高剂量组。将生药浓度分别为150、300、600mg/L的水蛭提取液加入到10kU/L凝血酶刺激的细胞中培养12h,空白对照组加入等量RPMI1640培养液。取上清液,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TXB:和6-keto—PGF1α的含量。结果