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骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征
【机 构】
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天津 中国医学科学院血液病医院 300020,天津 中国医学科学院血液病医院 300020,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1993年14期
其他文献
应用竞争酶联免疫吸附技术，建立了检测可溶性CD8（sCD8）抗原方法，并对再生障碍性贫血（再障）患者血清进行了初步测定。结果表明：再障患者sCD8水平明显高于正常成人，sCD8抗原水平与预后密切相关，同时也是观察治疗效果较敏感的指标之一。
应用白细胞介素3（IL-3）依赖细胞株对再生障碍性贫血（再障）小鼠诱生IL-3水平及骨髓有核细胞IL-3受体活性进行检测，探讨IL-3在再障发病中的意义。结果表明，再障小鼠脾细胞产生IL-3明显高于正常对照组，并随病情的发展而直线上升，且与骨髓有核细胞数呈负相关；再障小鼠IL-3受体活性明显低于正常对照组。提示，应用IL-3等造血细胞生长因子治疗再障时应考虑靶细胞受体活性。
通过造血祖细胞培养技术和噻唑蓝（MTT)细胞毒试验，发现肿瘤坏死因子α（TNF-α或TNF）对髓性白血病细胞有较强的抑制效应，而对淋巴细胞白血病细胞作用较弱。TNF对正常的造血祖细胞（粒单系、红系）也有抑制效应，但对急性髓性白血病祖细胞(CFU-AML）抑制作用更强。γ-干扰素和足叶乙甙对CFU-AML也有抑制效应，而且与TNF产生协同作用，但对CFU-GM无协同抑制效应。因此，TNF在白血病临床
研究了基因重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）对12例急性髓性白血病（AML）细胞及6例正常人骨髓细胞体外对阿糖胞苷（Arc-C）敏感性的影响。结果，Ara-C对AML细胞的杀伤在不同病例之间显示较大的差异；在rhGM-CSF存在下，Ara-C对AML细胞的杀伤明显增强（P<0.05）;而对正常骨髓细胞的毒性无明显影响（P﹥0.05）；AML细胞对rhGM-CSF的反应具有异质性。提
我们对转移了E. coli lacZ和neo基因的Brown Norway急性髓细胞白血病（BNML）大鼠中，转移基因的表达进行了研究。证明lacZh因在BNML大鼠体内白血病细胞中保持长期稳定地整合与表达。化学治疗与放射治疗后复发的白血病细胞中转移基因仍保持稳定整合与表达。研究表明建立的载有特异性标志基因的白血病大鼠模型可用于研究人类白血病薇量残留病，也为外源性基因在哺乳类动物体内的表达提供了有
建立了用筑巢法聚合酶链反应（PCR）技术检测bcr/abl融合基因的实验方法。检测敏感度达到1：106，免去使用同位素标记探针杂交步骤仍可保证结果的特异性。对5例骨髓移植（BMT）后慢性粒细胞白血病患者的连续监测，发现3例检出两类（165bp或90bp)阳性结果，其中2例最终转为阴性。对BMT后PCR检出微量残留病的临床意义进行了探讨。