日本血吸虫复合表位DNA质粒构建及鉴定

来源 :中国血吸虫病防治杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sw_8818
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目的用GeneSOEing技术构建含日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶及副肌球蛋白T、B细胞表位的复合表位DNA质粒.方法将一个柔性的氨基酸"接头"插入真核表达质粒载体 pcDNA3.1中,构建pcDNA3.1-linker.PCR法扩增磷酸丙糖异构酶表位基因片段(T).人工合成副肌球蛋白表位的基因片段,退火成双链(P).分别将T、P片段克隆入改建的载体pcDNA3.1中linker的上游和下游,构建T- P融合基因;同时还将T、P片段分别克隆入linker的下游和上游,构建P-T融合
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