TKX⁃55与二氧六环热解机理的分子动力学

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为探究含能共晶TKX?55的热解机制及溶剂组分二氧六环(1,4?Dioxane,DIO)对含能组分5,5′?双(2,4,6?三硝基苯基)?2,2′?双(1,3,4?噁二唑)(BTNPBO)热解的影响,基于反应力场(ReaxFF?lg,Reactive Force Field?Low Gradients)开展了TKX?55和纯溶剂组分DIO的分子动力学模拟研究.结果表明,TKX?55的初始分解反应包括了含能分子的二聚反应、含能组分和溶剂组分之间的氢转移、含能组分中1,3,4?噁二唑的开环反应以及硝基解离.二聚反应为后续团簇的快速生长提供了条件,团簇的大量生成限制了热量的释放和稳定小分子产物的释放,这是TKX?55高耐热性的本质原因.纯溶剂组分体系低温下放热量较小,且不易形成团簇,在较高温度下放热量以及团簇的体积和数量明显增加.DIO分子在TKX?55中的主要作用是吸附活性小分子产物(如OH、NO、NO2等),间接抑制BTNPBO的分解进程.
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