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目的探讨双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞表面分子表达及分泌功能的影响.方法纯化提取双歧杆菌基因组DNA,并鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度.用双歧杆菌DNA (10 μg/ml)体外诱导培养小鼠腹腔巨噬细胞,流式细胞仪检测小鼠腹腔巨噬细胞MHCⅡ类分子、共刺激分子和粘附分子的表达,ELISA法检测培养上清中细胞因子的含量.结果双歧杆菌DNA组巨噬细胞表达Ia、CD40、CD86和CD54分子的平均荧光强度分别为43.176±5.56、47.68±4.65、156.49±20