目的探讨牛肺泡表面活性剂（珂立苏）联合鼻塞持续气道正压（NCPAP）治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效与安全性。方法选取2016年在本院新生儿科收治的48例呼吸衰竭患儿为研究对象,根据随机数表法将48例患儿分为2组,每组均为24例:试验组和对照组。试验组患儿服用珂立苏70¹00mg·kg^-1联合NCPAP治疗;对照组单用NCPAP治疗。比较使用珂立苏后0,6,12,24 h时患儿的呼吸功能指标、动脉血气指标变化情况,治疗后转归及药物不良反应（ADR）发生率。结果治疗后12 h,试验组的PaO₂水平（75.7±1.6）mm Hg明显高于对照组的（70.8±1.8）mm Hg;试验组的PaCO₂水平（51.2±1.7）mm Hg明显低于对照组的（53.8±0.7）mm Hg;试验组的总氧疗时间（180.65±21.64）h明显低于对照组的（217.52±19.58）h;试验组的ADR发生率16.7%（4例/24例）明显低于对照组的45.8%（11例/24例）,2组间的上述指标比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论珂立苏联合NCPAP可明显提高呼吸衰竭患儿的治疗效果,安全性良好。