【摘 要】
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目的探讨乳双歧杆菌Bb12辅助治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效。方法选择2018年3月至2019年7月期间就诊于常州市第七人民医院便秘门诊的FC患儿,根据随机对照表分为联合组38例及对照组32例。联合组给予Bb12及乳果糖联合治疗4周;对照组给予乳果糖治疗4周,填写调查问卷及随访表格,观察患儿治疗后4周内服药情况(是否服药、具体剂量、有无不良反应等)和便秘情况(病程、排便频率、粪便的Bristol
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目的探讨乳双歧杆菌Bb12辅助治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效。方法选择2018年3月至2019年7月期间就诊于常州市第七人民医院便秘门诊的FC患儿,根据随机对照表分为联合组38例及对照组32例。联合组给予Bb12及乳果糖联合治疗4周;对照组给予乳果糖治疗4周,填写调查问卷及随访表格,观察患儿治疗后4周内服药情况(是否服药、具体剂量、有无不良反应等)和便秘情况(病程、排便频率、粪便的Bristol分型、便秘伴随症状等),每2周便秘门诊随访,电话随访患儿治疗后第8周的便秘情况。比较2组治疗第4周和第8周的临床疗效。结果联合组患儿抗拒排便表现较对照组更为显著(73.68%vs 36.67%,P<0.05)。治疗前联合组粪便Bristol分型平均为Ⅰ~Ⅱ型,对照组为Ⅱ~Ⅲ型,联合组较对照组粪便性状更为干燥坚硬(P<0.05)。2组治疗后排便频率均较治疗前显著增加、粪便性状均较前软化(P<0.05);治疗后第3周及第4周联合组排便频率[(4.81±1.43)、(4.81±1.68)次/周]高于对照组[(3.97±1.58)、(4.03±1.33)次/周,P<0.05];治疗后第4周2组粪便Bristol分型平均为Ⅳ型,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后第4周临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第8周联合组临床疗效优于对照组(97.37%vs62.50%,P<0.01)。结论乳双歧杆菌Bb12辅助治疗儿童功能性便秘有效。
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