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目的观察丹参酮ⅡA对子宫内膜癌KLE细胞增殖和凋亡的影响，探讨其可能抗肿瘤的作用。方法将体外培养子宫内膜癌KLE细胞株分组，丹参酮组常规细胞培养24h后加入不同浓度的丹参酮ⅡA，顺铂组加入60μg／mL顺铂，阴性对照组进行常规细胞培养。倒置荧光显微镜下观察细胞形态学变化，采用中性红法以酶联免疫检测仪检测12、24、48h细胞增殖抑制率，流式细胞仪检测24、48h细胞凋亡率及细胞周期。结果低浓度（〈50μg／mL）丹参酮ⅡA对KLE细胞增殖抑制作用不明显，但当浓度达到100μg／mL以上时，则能显著抑制子宫