论文部分内容阅读
目的：建立连翘中7个活性成分的含量测定方法。方法：对UPLC色谱参数进行优化,建立一测多评分析方法,并对该方法的线性范围、回收率、精密度、稳定性、重复性进行考察。结果：选用乙腈-0.1%磷酸水作为流动相,以277 nm作为检测波长,最佳柱温为30℃,最佳流速为0.3 m L/min。绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡子苷元分别在0.009 80~0.196 00μg（r=0.998 4）,0.008 96~0.179 20μg（r=0.998 9）,0.008 00~0.240 00