【摘 要】
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以文献报道的A型肉毒神经毒素基因全序列为标准,设计并合成一对引物,从肉毒梭菌中扩增含保护性抗原表位的肉毒毒素重链C端(BoNTaHc)基因片段,并将扩增产物进行限制性内切酶消
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以文献报道的A型肉毒神经毒素基因全序列为标准,设计并合成一对引物,从肉毒梭菌中扩增含保护性抗原表位的肉毒毒素重链C端(BoNTaHc)基因片段,并将扩增产物进行限制性内切酶消化,与相同酶处理的克隆测序载体pBluescript KS(Ⅱ+)在体外连接,构建测序重组质粒,进行测序和基因结构分析.结果:PCR扩增获得了产物为1 275 bp大小的DNA片段,测序结果与DNA数据库对照检索分析证明,此基因片段与Genbank中的BoNTaHc基因的同源性为99%,可以认为克隆的基因即为BoNTaHc基因.
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