【摘 要】
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A series of novel furan-l,3,4-oxadiazole carboxamide derivatives (5a～ 5e) were designed,synthesized and characterized by spectroscopic methods including HR-MS,1H-and 13C-NMR.The crystal structure of compound 5a was determined by single-crystal X-ray diffr
【机 构】
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Jiangsu Provincial Key Lab for the Chemistry and Utilization of Agro-forest Biomass,Jiangsu Key Lab
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A series of novel furan-l,3,4-oxadiazole carboxamide derivatives (5a～ 5e) were designed,synthesized and characterized by spectroscopic methods including HR-MS,1H-and 13C-NMR.The crystal structure of compound 5a was determined by single-crystal X-ray diffraction.The compound crystallizes in the triclinic system,space group P(-1) with a =4.7261(5),b =10.4672(11),c =14.5886(13) (A),α =106.081(4)°,β =91.043(3)°,γ =99.456(4)°,Z =2,V=682.48(12) (A)3,Mr =348.16,Dc =1.694 Mg/m3,S =1.008,μ=3.025 mm-1,F(000) =348,the final R =0.0775 and wR =0.2080 for 2774 observed reflections (Ⅰ ＞ 2σ(Ⅰ)).There are two kinds of hydrogen bonds (N(3)-H(3A)…N(2) and C(8)-H(8A)…O(3)) present in its crystal structure.The preliminary antifungal assay showed that compounds 5b and 5c exhibited significant antifungal activities against several plant pathogenic fungi.
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