【摘 要】
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目的 探讨奥马珠单抗治疗不同呼出气一氧化氮(FeNO)水平的重度过敏性哮喘患者(SA)的临床效果。方法 回顾性分析厦门长庚医院自2019年3月至2021年1月收治的120例SA患者的临床资料。根据患者是否使用奥马珠单抗,将其分为常规组与干预组,每组各60例。常规组患者仅接受布地奈德福莫特罗治疗。干预组患者接受布地奈德福莫特罗+奥马珠单抗治疗。记录并比较常规组与干预组患者的哮喘控制测试(ACT)评分
【机 构】
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华侨大学附属厦门长庚医院呼吸与危重症医学科过敏中心
【基金项目】
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福建省科技计划项目(2020D021);
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目的 探讨奥马珠单抗治疗不同呼出气一氧化氮(FeNO)水平的重度过敏性哮喘患者(SA)的临床效果。方法 回顾性分析厦门长庚医院自2019年3月至2021年1月收治的120例SA患者的临床资料。根据患者是否使用奥马珠单抗,将其分为常规组与干预组,每组各60例。常规组患者仅接受布地奈德福莫特罗治疗。干预组患者接受布地奈德福莫特罗+奥马珠单抗治疗。记录并比较常规组与干预组患者的哮喘控制测试(ACT)评分、最大呼气中期流量(PEF25%~75%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气量与用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、急性发作次数。根据不同基线FeNO水平,将60例干预组患者分为A组(FeNO≥20 ppb)与B组(FeNO<20 ppb),每组各30例。根据不同基线FeNO水平,将60例常规组患者分为C组(FeNO≥20 ppb)与D组(FeNO<20 ppb),每组各30例。分别于治疗前、治疗后第4、8、12、20、24周,记录并比较A组、B组患者ACT、PEF25%~75%、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC与急性发作次数。结果 常规组与干预组患者的ACT评分、FeNO、FEV1、FEV1/FVC、急性发作次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组患者治疗后第20、24周的ACT评分高于B组,治疗后第12、20、24周的PEF25%~75%高于B组,治疗后第4、20周的FEV1高于B组,而治疗后第4、8、12、24周的急性发作次数均低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 高FeNO水平的SA患者,每4周添加奥马珠单抗300 mg,可明显改善SA患者肺功能,尤其对小气道功能的改善更为显著。
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