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[目的] 研究短发夹状RNA（short hairpin RNA；shRNA）对人乳腺癌细胞SKBr3的HER2表达的影响。[方法] 将编码针对HER2的shRNA的寡核苷酸克隆入哺乳动物表达载体psilencer3．1-H1，形成pshRNA-HER2重组质粒，在多胺的介导下转染SKBr3，RT-PCR分析HER2 mRNA的表达，免疫细胞化学的方法检测蛋白的表达。[结果] DNA测序证实了表达质粒构建成功，与对照相比，shRNA可使HER2 mRNA的水平降低60％。[结论] 构建的pshRNA-HE