【摘 要】
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目的:探讨父源性HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性与海南汉、黎族重度子痫前期(PE)的相关性及种族间差异.方法:采用PCR和直接测序法对对照组(100对汉族、80对黎族正常妊娠者父儿)、PE组(84对汉族、74对黎族重度子痫患者父儿)HLA-G基因第8外显子14 bp多态性进行分析,比较组间基因型和等位基因频率差异,通过父/儿基因型配伍,比较汉、黎族重度PE组和对照组间基因型配伍频率分布差异.结果:汉族父代、子代HLA-G 14 bp插入/缺失的等位基因及基因型分布在重度PE组和正常妊娠组差异无
【机 构】
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海口市妇幼保健院产科,海口570203;海口市妇幼保健院产科,海口570203;海口市妇幼保健院检验科,海口570203;海南省人民医院肝胆外科,海口570311
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目的:探讨父源性HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性与海南汉、黎族重度子痫前期(PE)的相关性及种族间差异.方法:采用PCR和直接测序法对对照组(100对汉族、80对黎族正常妊娠者父儿)、PE组(84对汉族、74对黎族重度子痫患者父儿)HLA-G基因第8外显子14 bp多态性进行分析,比较组间基因型和等位基因频率差异,通过父/儿基因型配伍,比较汉、黎族重度PE组和对照组间基因型配伍频率分布差异.结果:汉族父代、子代HLA-G 14 bp插入/缺失的等位基因及基因型分布在重度PE组和正常妊娠组差异无统计学意义(P>0.05);黎族重度PE组新生儿HLA-G?14 bp频率和?14 bp/?14 bp基因型频率显著低于黎族正常对照组(P=0.003,P=0.001);黎族重度PE组父(?14 bp/?14 bp)/儿(?14 bp/?14 bp)基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.003).结论:HLA-G基因14 bp缺失多态性与汉族重度PE无显著相关性,黎族父(?14 bp/?14 bp)/儿(?14 bp/?14 bp)基因型配伍可能降低母亲发生重度PE的风险.
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