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用PCR方法扩增了PRV FB弱毒株和PRV FA野毒株的gE，gI基因，对FB弱毒株的gE，gI基因进行克隆和测序，并将其与GenBank中收录的PRV FA的gE，gI基因进行了比较。结果发现，PRV FB和PRV FA株的gE基因有2处碱基发生了点突变，同源性为99％；gI基因有7处碱基发生了突变，其中1处发生了3个碱基的插入突变，同源性为98％。表明PRV FB在传代过程中发生了遗传性变异。