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目的 ①建立并优化测定血小板再表达膜表面激活标志物CD62p能力的流式细胞术（FCM）；②测定22℃保存液体血小板不同保存期再表达CD62p的能力，以评价该指标在血小板质量监测以及新的保存方法研究中的应用价值。方法 ①采用浓度梯度法优化GPRP浓度条件，采用析因设计优化凝血酶浓度和37℃孵育时间条件，寻找最佳阴、阳性对照；②将13份血小板按AABB标准保存，并延长保存至12d，测定每天血小板CD62p再表达率，与其相应体内存活期作直线相关性分析。结果 ①约1．5×10^6个血小板内加入2.