【摘 要】
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遗传性血管性水肿（hereditary angioedema,HAE）是一种罕见遗传病,其发病率低、治疗费用高,且目前国内并无有效治疗手段,严重影响患者的生活质量。本文主要综述艾替班特（icatibant）、艾卡拉肽（ecallantide）及重组人C1酯酶抑制剂（recombinant human C1 esterase inhibitor,rhC1INH）3种药物用于治疗HAE的临床研究进展,
【机 构】
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中国医药工业研究总院药物临床研究中心
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遗传性血管性水肿（hereditary angioedema,HAE）是一种罕见遗传病,其发病率低、治疗费用高,且目前国内并无有效治疗手段,严重影响患者的生活质量。本文主要综述艾替班特（icatibant）、艾卡拉肽（ecallantide）及重组人C1酯酶抑制剂（recombinant human C1 esterase inhibitor,rhC1INH）3种药物用于治疗HAE的临床研究进展,以期为临床治疗提供新的依据。
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