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随着基因工程技术的不断成熟,现有多种针对脉络膜新生血管(CNV)发展的关键因素和过程的基因工程小鼠模型,以适应针对CNV过程不同研究要点的需求。例如针对CNV过程中关键因素血管内皮生长因子(VEGF)的VEGF 164 RPE65转基因、Tet/VMD2/VEGF等;ApoE过表达小鼠是年龄相关性黄斑病变中自发性CNV形成机制的重要模型;与视网膜色素上皮(RPE)变化相关的Ccl2/Cx3cr1缺陷小鼠;脉络膜新生血管与视网膜新生血管吻合过程可见于SOD1^-/-老化、Vldlr^-/-定向突变等;继发于