B型胰岛素抵抗综合征的机制及其临床处理

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<正>B型胰岛素抵抗(TBIR)综合征是一种特殊类型的自身免疫性的胰岛素抵抗状态,特征为循环中出现胰岛素受体自身多克隆IgG抗体(insulin receptor autoantibody,IRA),区别于胰岛素受体基因缺陷所致的极度胰岛素抵抗,即A型胰岛素抵抗[1],和形成胰岛素自身抗体所致的胰岛素自身抗体综合征[2]。"B型胰岛素抵抗"最早由Kahn[1]等于1976年提出,他们报道了6例伴有黑棘皮症、高胰岛素血
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