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目的观察己酮可可碱缓释片对脑梗死（CI）患者的临床疗效和安全性.方法选取2015年9月至2016年9月期间收治的CI恢复期患者240例.采用随机数字表法分为2组观察组和对照组,每组120例.对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用己酮可可碱缓释片（0.8g·d-1,餐后口服）.每组均随访2个月.治疗前、后均采用临床神经功能缺损程度评分量表（NFDS）、日常生活活动能力评分（ADL）和简易智能精神状态检查量表（MMSE）评估疗效,并记录药物不良反应发生情况.结果观察组可评价115例,对照组可