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采用活性基团拼接的方法合成了中间体芳氧基烟酸。芳氧基烟酸经酰氯化,再与氨基噻二唑作用,得到了3种未见文献报道的芳氧烟酰胺类目标化合物。采用核磁共振氢谱和红外光谱表征了目标化合物的结构,探讨了目标化合物的其他理化性质,讨论了中间体芳氧基烟酸及目标化合物的合成条件。
N-{2-[（5-对氯苯基）-1,3,4-噻二唑基]}芳氧烟酰胺的合成研究
【摘 要】
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采用活性基团拼接的方法合成了中间体芳氧基烟酸。芳氧基烟酸经酰氯化,再与氨基噻二唑作用,得到了3种未见文献报道的芳氧烟酰胺类目标化合物。采用核磁共振氢谱和红外光谱表
【机 构】
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长江大学化学与环境工程学院
【出 处】
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长江大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2011年3期
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