【摘 要】
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目的观察microRNA-210(miR-210)在前列腺癌组织中的表达,并探讨其对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及分子机制。方法荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测30例前列腺癌组织和癌旁组织
【机 构】
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南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南环境生物职业技术学院
【基金项目】
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湖南省科技计划项目（编号：2015JC3088）
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目的观察microRNA-210(miR-210)在前列腺癌组织中的表达,并探讨其对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及分子机制。方法荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测30例前列腺癌组织和癌旁组织miR-210表达,并分析miR-210表达与前列腺癌患者临床病理参数的关系。培养PC-3细胞,转染miR-210模拟物/抑制物或Bcl-2腺病毒E1B 19 k Da相关蛋白3(BNIP3)siRNA,qRT-PCR检测miR-210、BNIP3 mRNA表达,流式细胞术测定细胞凋亡率,Western blot检测BNIP3蛋白表达。生物信息学和荧光素酶报告基因分析miR-210与BNIP3靶向结合情况。结果前列腺癌组织miR-210水平明显高于癌旁组织(P<0.01),并且其表达与Gleason评分、肿瘤分期和淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄、吸烟史无相关性(P>0.05)。BNIP3是miR-210的靶基因。miR-210模拟物转染抑制PC-3细胞凋亡、减少BNIP3 mRNA和蛋白表达(P<0.01);miR-210抑制物的作用则相反(P<0.01)。BNIP3 siRNA预处理废除miR-210抑制物对PC-3细胞凋亡的促进作用(P<0.01)。结论 miR-210在前列腺癌组织中表达升高,miR-210通过下调BNIP3表达抑制PC-3细胞凋亡。
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