【摘 要】
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目的探讨脑缺血和再灌流早期大鼠海马CA1区一氧化氮合酶(NOS)表达的变化.方法选用体重200～350g的雄性SD大鼠随机分为6组:假手术对照组、单纯脑缺血15min、20min、30min组以及
【机 构】
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新乡医学院解剖学教研室,中山医科大学解剖学教研室
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目的探讨脑缺血和再灌流早期大鼠海马CA1区一氧化氮合酶(NOS)表达的变化.方法选用体重200～350g的雄性SD大鼠随机分为6组:假手术对照组、单纯脑缺血15min、20min、30min组以及脑缺血15min再灌流30min和24h组,参照Pulsinelli-Brierley法制作全脑缺血动物模型.4%多聚甲醛灌注固定30～40min,取脑并后固定3～4h,连续冠状冰冻切片,片厚40um,NADPH-d染色显示NOS,镜下观察计数NOS阳性神经元以进行半定量分析.结果对照组海马CA1区有一定量阳性神
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