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目的:探究美洛昔康联合吉非替尼治疗食管癌的有效性及安全性.方法:前瞻性选取2016年8月至2018年6月我院收治的88例食管癌患者作为研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(44例)和观察组(44例),对照组给予吉非替尼治疗,观察组在对照组的基础上给予美洛昔康治疗,均治疗4个疗程,每个疗程21 d.疗程结束后采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价短期治疗效果,采用Kaplan-Meier生存曲线分析治疗效果,并采用常见不良反应事件评价标准(CTCAE)评价药物安全性,并比较.结果:观察组患者的临床总有效率、疾病控制率分别为84.09％、90.91％,明显高于对照组患者的63.64％、75.00％,差异均有统计学意义(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析显示,观察组的平均生存时间和中位生存时间均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且经Log-Rank(Mantel-Cox)检验显示,观察组的生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且两组患者不良反应均为Ⅰ-Ⅱ级,症状较轻,对症治疗后,症状皆可缓解.结论:美洛昔康联合吉非替尼治疗食管癌的有效性较好,且不良反应少,安全性高,值得临床推广使用.