【摘 要】
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The tetrahydroquinoline moiety is a structural feature of many natural products. By using a domino reaction of aromatic amines and cyclic enol ethers catalyzed
【机 构】
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Division of Medicinal Chemistry-New Drug Discovery Wockhardt Research Centre Aurangabad-431210 (M.S
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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The tetrahydroquinoline moiety is a structural feature of many natural products. By using a domino reaction of aromatic amines and cyclic enol ethers catalyzed by zirconyl chloride in water, various tetrahydroquinoline derivatives were synthesized efficiently. Most cyclized products showed cis selectivity. The cis selectivity was tentatively rationalized due to chelation control in water.
By using a domino reaction of aromatic amines and cyclic enol ethers catalyzed by zirconyl chloride in water, various tetrahydroquinoline derivatives were showed efficiently. Most cyclized products showed cis selectivity. The cis selectivity was tentatively rationalized due to chelation control in water.
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