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采用交流示流极谱滴定法，测定了益康唑及其栓剂的含量。在ｐＨ３．０（２ｍｏｌ／Ｌ）的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，加入过量的四苯碉钠沉淀益康唑，用硫酸亚铊标准溶液回滴剩余的四苯硼钠，以示波极谱图上切口的消失来指示终点。在栓剂测定中，采用半微量分析技术，用环己烷预先分离制剂中大量基质，然后照原料药方法进行测定。该法快速、简便，终点明显直观，消耗有机溶剂少，结果比较满意。