【摘 要】
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[目的]探索藏药佐太和甲基汞对神经细胞Neuro-2 a凋亡情况的影响差异.[方法]用磺基罗丹明B法测定细胞存活率,HE染色观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量
【机 构】
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中国科学院西北高原生物研究所,藏药研究重点实验室,青海 西宁 810008;中国科学院大学,北京 100049;青海省藏药药理学与安全性评价重点实验室,青海 西宁 810008
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2018YFC1708006),青海省重点实验室专项(2017-ZJ-Y08),中国科学院国际合作局对外合作重点项目(153631KYSB20160004).
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[目的]探索藏药佐太和甲基汞对神经细胞Neuro-2 a凋亡情况的影响差异.[方法]用磺基罗丹明B法测定细胞存活率,HE染色观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测凋亡相关基因表达量的变化.[结果]与空白组相比,随着孵育时间的增加(6、12、24 h),佐太组(1.83 mg/L,含汞1 mg/L)的细胞存活率和细胞形态无显著变化,孵育12 h时细胞凋亡率显著增加,孵育24 h时炎症因子基因IL-6的表达显著增加,对Caspase家族基因和线粒体相关基因的表达影响无显著影响;而甲基汞组(1.25 mg/L,含汞1 mg/L)的细胞存活率由(97.1±0.082)％降至(26.3±0.069)％,细胞形态被破坏程度逐渐加剧,细胞凋亡率随孵育时间的增加而显著增加,且均高于佐太组,炎症因子基因IL-6、IL-1β、TNF-α的表达显著增加,线粒体凋亡相关基因Bcl-2和Bax的比值表达降低,Caspase-3和Caspase-9基因的表达增加.[结论]汞含量相同时藏药佐太对神经细胞Neuro-2 a的毒性远小于甲基汞.
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