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为分析FMS样酪氨酸激酶3（FMS—like tyrosine kinase3，FLT3）基因3i非翻译区（3’untranslated region，3’-UTR）可能的微小RNA（miRNA）调控位点，构建FLT3基因3’-UTR-荧光素酶报告载体，与miRNA共转染293T细胞，分析miRNA对其调控作用。采用PCR方法从HepG2细胞基因组DNA中扩增FLT3基因3，-UTR区序列，插入经PstI和EcoRI双酶切的经过改造的荧光素酶报告载体pGL3-control（pGL3-control—IT