【摘 要】
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目的:观察肠激安方对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）大鼠肠道通透性的影响,探讨肠激安方治疗IBS-D的作用机制。方法:SD雄性乳鼠,随机分为5组,即正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018 g·
【机 构】
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广州中医药大学岭南医学研究中心; 广州中医药大学第一附属医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81673842);广东省自然科学基金项目(2014A030313404)
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目的:观察肠激安方对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）大鼠肠道通透性的影响,探讨肠激安方治疗IBS-D的作用机制。方法:SD雄性乳鼠,随机分为5组,即正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018 g·kg-1),肠激安高、低剂量组(33.48,16.74 g·kg-1),除正常组外,均采用“母婴分离+醋酸刺激+束缚应激”三因素结合的方法建立IBS-D模型。给药后,采用透射电镜观察大鼠肠黏膜超微结构;酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测大鼠血浆D-乳酸水平;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测大鼠结肠紧密连接蛋白Occludin,Claudin-1的表达;实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测Occludin,Claudin-1,Zo-1 mRNA表达。结果:与正常组比较,IBS-D模型组大鼠肠黏膜上皮细胞损伤,微绒毛排列较稀疏,紧密连接间隙增宽,有的不甚明显;血浆D-乳酸水平明显升高（P<0.05）,结肠中Occludin,Claudin-1 mRNA及蛋白表达降低（P<0.05）,Zo-1 mRNA表达降低（P<0.05）。药物治疗后,与模型组比较,各给药组大鼠肠黏膜细胞损伤修复;匹维溴铵组、肠激安方高剂量组血浆D-乳酸水平明显降低（P<0.05）,肠激安方低剂量组血浆D-乳酸水平有降低的趋势,但不具有统计学差异。各给药组大鼠结肠中Occludin,Claudin-1m RNA及蛋白表达水平,Zo-1m RNA表达水平升高（P<0.05）。结论:肠激安方对IBS-D的治疗作用可能是改善肠道通透性实现的。
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