【摘 要】
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目的：以抗结核一线药物利福平耐药为研究目标,探索快速评价抗利福平耐药结核分枝杆菌活性的方法。方法：利用PCR技术扩增与利福平耐药相关的rpoB及其突变体,插入载体pMV261构建
【机 构】
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包头医学院药学院,中国医学科学院医药生物技术研究所免疫生物学室
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项（2009ZX09303-005）
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目的：以抗结核一线药物利福平耐药为研究目标,探索快速评价抗利福平耐药结核分枝杆菌活性的方法。方法：利用PCR技术扩增与利福平耐药相关的rpoB及其突变体,插入载体pMV261构建重组质粒,电击转化入耻垢分枝杆菌进行药物敏感性测定。结果：在利福平浓度为4μg/mL时,表达rpoB-AM和rpoB-GM突变体的重组菌耐药性明显高于未突变组,其MIC提高了4倍以上,而与野生株相比,MIC提高了8倍以上;以ATG为起始密码子表达蛋白组的耐药性都强于以GTG为起始密码组。结论：本研究建立的利福平类药物作用机制的排重
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