【摘 要】
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2015年11月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗(elotuzumab)上市,用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨
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2015年11月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗(elotuzumab)上市,用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)[1]。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物,同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗(daratumumab)之后,FDA批准治疗多发性骨髓瘤的
On November 30, 2015, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the listing of elotuzumab, developed by Bristol-Myers Squibb and Albemarle, for use in combination with dexamethasone, lenalidomide Combined treatment of relapsed or refractory multiple myeloma (multiple myeloma, MM) [1]. Erlotuzumab is the first immunostimulatory monoclonal antibody to treat multiple myeloma and is approved by the FDA for the treatment of multiple myeloma following Johnson & Johnson’s monoclonal antibody daratumumab
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