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针对倾向错误的PCR技术中不同目的、不同长度基因的诱变种类一直缺乏准确参考的问题,以酵母spt15基因为研究对象,在标准的PCR反应体系中加入不同Mn2＋摩尔浓度（0.125,0.250和0.500mmol.L-1）进行倾向错误的PCR,扩增spt15不同长度（分别约为200,500和700bp）的DNA片段,研究其突变频率,突变碱基数目及突变类型,以分析不同种类的突变所需的最佳条件.研究结果表明：长片段DNA的PCR突变率对Mn2＋摩尔浓度更敏感;模板的长度对DNA PCR突变碱基个数也有较为明显的影响