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目的
探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤（PHAT）的临床病理特征。
方法对2例PHAT患者进行临床病理学及免疫组织化学分析，并结合相关文献进行讨论。
结果2例PHAT患者，1例肿瘤发生于盆腔，1例肿瘤发生于右上臂。肉眼观：肿瘤为卵圆形和结节状肿块，无明显包膜，切面灰白，质地中等。显微镜下观察示：广泛分布大小不等的血管腔及肿瘤细胞呈片状、条索状分布于血管腔之间的间质内；瘤组织内血管腔多倾向于成簇状分布，管腔多扩张，部分腔内见红细胞，部分腔内见血栓形成。血管壁和血管周围见层状排列的胶原纤维及纤维素沉积，形成"血管袖套样"结构。间质内的瘤细胞呈胖梭形、圆形、多边形，胞质较丰富，略嗜酸性，核深染或呈空泡状，局灶区域瘤细胞多形性明显。肿瘤细胞表达Vimentin、CD34，不表达bcl-2、CD68、S-100、CD99、AE1/AE3、EMA、Desmin、SMA，Ki-67低增殖。
结论PHAT是一种罕见的不转移性肿瘤，具有局部侵袭性，应注意与其他软组织良恶性肿瘤鉴别，临床治疗应以局部扩大切除为主。